Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них.

Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков.

Дибикор^® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях.

При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор^® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор^® при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН с пониженным АД.

Дибикор^® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов; снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.

При сахарном диабете приблизительно через 2 нед после начала приема препарата Дибикор^® снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени — уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 мес) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

После однократного приема 500 мг Дибикора^® действующее вещество (таурин) определяется в крови через 15–20 мин, C_max достигается через 1,5–2 ч. Полностью препарат выводится через сутки.

сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии;

интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;

сахарный диабет 1 типа;

сахарный диабет 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией;

в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.

повышенная чувствительность к препарату;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Дибикор^® может применяться с другими ЛС; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Внутрь.

При сердечной недостаточности Дибикор^® принимают внутрь по 250–500 мг (1–2 табл. по 250 мг или 1/2–1 табл. по 500 мг) 2 раза в день за 20 мин до еды, курс лечения — 30 дней. Доза может быть увеличена до 2–3 г/сут (8–12 табл. по 250 мг или 4–6 табл. по 500 мг) или уменьшена до 125 мг (1/2 табл. по 250 мг) на прием.

При интоксикации сердечными гликозидами — не менее 750 мг/сут (3 табл. по 250 мг или 1,5 табл. по 500 мг).

При сахарном диабете 1 типа  — по 500 мг (2 табл. по 250 мг или 1 табл. по 500 мг) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3–6 мес.

При сахарном диабете 2 типа — по 500 мг (2 табл. по 250 мг или 1 табл. по 500 мг) 2 раза в сутки в виде монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами.

При сахарном диабете 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией, — по 500 мг (2 табл. по 250 мг или 1 табл. по 500 мг) 2 раза в сутки, длительность курса — по рекомендации врача.

В качестве гепатопротектора — по 500 мг (2 табл. по 250 мг или 1 табл. по 500 мг) 2 раза в сутки в течение всего курса приема противогрибковых препаратов.

Данные о передозировке отсутствуют.

На фоне приема Дибикора^® следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам «медленных» кальциевых каналов.

Таблетки, 250 мг, 500 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 шт. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

ООО «ПИК-ФАРМА», 125047, Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1.

Произведено ООО «ПИК-ФАРМА ПРО», 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г.п. Кузьмоловский, здание цеха №92.

Отпускают без рецепта.

Хранить в недоступном для детей месте.